ma vie

Bonjour ça fait trois siècles que je ne suis pas venue vous raconter ma petite vie, mais comme je vous l'avais annoncé j'ai déménagé à Forest.
Mais j'ai du attendre beaucoup plus longtemps que prévu ma liaison Internet car j'ai pris un abonnement belgacom TV mais quand ils sont venu, un mois plus tard l'installer, ils se sont rendu compte que la ligne de téléphone du bâtiment ne fonctionnait pas.
Du coup on n'a pas pu installer belgacom car ça nous faisait trop de travaux, alors on c'est tourné vers l'opérateur télé du coin, et on a encore du attendre un mois avant qu'ils viennent mettre la ligne Internet par la TV en route.
Donc me voici :o), hé bien je suis super contente d'avoir déménagé, j'adore mon appartement, il est super lumineux, je vois jusqu'à l'Atomium.
Car j'habite jusqu'à coté de l'Altitude 100 à Forest et c'est le plus haut poins de Bruxelles, la vue est absolument magnifique, d'un côté j'ai toute la ville qui s'étale et de l'autre un parc, c'est extraordinaire.
Ca me fatigue plus qu'avant à cause que j'habite au premier sans ascenseur, mais mon cadre de vie me donne vraiment la pêche, les couleurs des pièces sont magnifiques, sans vouloir nous lancer trop de fleur, on l'a vraiment bien arranger :o).
Sinon côté santé, c'est couci-couça d'un côté j'ai un nouveau médicament pour la fibromyalgie qui me permet d'avoir des journées plus normale, dans le sens que j'arrive à aller me coucher plus tôt, mais surtout à me lever au matin sans que se soit une véritable torture.
Mais de l'autre côté j'ai du faire des examens pour mon épaule gauche elle me fait trop souffrir, j'ai une tendinite chronique mais surtout un rétrécissement de l'espace de l'articulation de l'épaule et du coup elle ne s'emboîte plus comme il faut et ça fait très mal.
Je dois retourner voir l'orthopédiste, mais ça risque de mettre beaucoup de temps à guérir, si ça guéris, on verra bien.
Sinon Geoffroy part travailler au Vietnam presque trois semaines, il était déjà partis il y a deux ans, mais je ne crois pas que ça vas me paraître plus cours pour autant, mais bon le principale c'est qu'il apprécie le séjour et que ça lui permettre de souffler, même si il y va surtout pour travailler.
Mais frères viendront à la maison en attendant comme ça nous profiterons des vacances ensemble.
Je suis contente de vous retrouver, à bientôt.

je me suis levée avec un beau manteau blanc.
L'hiver c'est installé et il est bien présent.
Je me blottit dans mon lit ou je me suis fait un nid chaud.
La nature c'est endormie en attendant son renouveau.
Le temps c'est arrête, les arbres sont comme mort.
La neige arrive, éblouissante et subjuguante, elle ferait taire un ténor.
Comme vous le savez, le froid est mon ennemi , ma douleur.
Mais je lui pardonnerais presque, quand il est accompagné par cette blancheur.
Mes rime ne sont pas à la hauteur de cette splendeur.
Je ne connais pas d'autre moyen d'encenser, de démontrer mon ardeur.
Ce poème finit là, je vous laisse retourner à vos affaires.
En espérant qu'il aura pu quelque peu vous distraire.

Coucou à tous, j'écris cette article, juste pour vous dire que si vous voulez vraiment découvrir qui je suis, venez plutôt sur mon blog ou je raconte ma vie et l'adresse c'est :

http://yagebomo.blogspot.com/

Au plaisir de vous y voir :o)

Noël est la, c'est le moment de faire le plein de chaleur humaine.
C'est le moment d'aimer et de se réconforter au point d'en faire détaler la déveine.
Noël c'est pouvoir offrir, et se faire plaisir en voyant les sourire illuminer les visages d'enfants.
Mais c'est aussi pouvoir recevoir, juste pour le plaisir d'ouvrir les présents.
A cette période nos rêves d'enfant viennent frappé à notre porte.
Profitez de la neige qui nous donne de superbe nature morte.
Respirez, si il y a un moment de l'année ou vous devez vous laisser aller, c'est maintenant.
Soyez sincère avec ceux qui vous sont proche, offrez leur votre amour bienfaisant.

Mon poème est un peu pesant mais je voulais vous dire, laissez vous tous simplement envahir par la magie de Noël

J'ai trouvé ce texte sur le blog d'une amie (http://fibromyalgique.unblog.fr/) et il a été écris par Lodie qui a créé fibroforum.
Ce texte parle de ce que je ressent au plus profond de moi même, ca m'a donné des frissons de le lire, j'ai eu l'impression qu'on lisait dans ma tête.
Alors s'il vous plais lisez ce texte jusqu'au bout et pensez y quand vous rencontrerez quelqu'un qui souffre de la fibromyalgie.
Merci à toi Lodie d'avoir su mettre des mots sur mon ressenti.


Avoir la fibromyalgie veut dire que plusieurs choses changent, et plusieurs d'entre elles sont invisibles. Contrairement à un cancer ou à des blessures dues à un accident, la plupart des gens ne comprennent pas la fibromyalgie et ses effets, et parmi les personnes qui pensent savoir ce que c'est, plusieurs sont mal informées.
Il faut informer ceux qui veulent comprendre,

... Ce sont des choses que j'aimerais que tu comprennes avant de me juger...

S'il te plaît, il faut que tu saches que le fait que je sois malade ne veux pas dire que je ne suis plus une personne humaine. J'ai à vivre presque toute la journée avec de la douleur et de la fatigue, et si tu viens me voir, tu ne trouveras pas ça bien drôle, mais je suis encore la même personne emprisonnée dans ce corps. Je m'inquiète encore à propos de l'école et de l'ouvrage, de ma famille et de mes ami(e)s, et la plupart du temps j'aimerais t'écouter parler de ces choses-là.

S'il te plaît, il faudrait que tu comprennes la différence entre être « joyeux(se) » et être en « santé ». Quand tu as la grippe tu ne te sens pas bien toi aussi, mais j'ai cette maladie depuis des années. Je ne peux pas être misérable tout le temps, en fait, je travaille fort pour ne pas me sentir misérable tout le temps. Si tu me parles et que j'ai l'air joyeux(se), ça ne veut pas dire que je vais mieux dans ma douleur. C'est tout. Ça ne veut pas dire que je ne souffre pas beaucoup, ou que je ne suis pas très fatigué(e), ou que ma santé s'améliore, ou n'importe laquelle de ces choses-là.
S'il te plaît, ne dit pas : « Tu as l'air d'aller mieux ! » Je ne suis pas mieux, j'essaie d'être joyeux(se). Si tu veux qu'on en parle, c'est bien.

S'il te plaît, il faudrait que tu comprennes qu'être capable de me tenir debout durant dix minutes ne veut pas nécessairement dire que je peux me tenir debout pour vingt minutes, ou une heure. Et, si seulement j'ai été capable de me tenir debout durant 30 minutes hier, cela ne veut pas dire que je suis encore capable de faire la même chose aujourd'hui. Mais il faut aussi que tu comprennes que si hier ce n'était pas possible, aujourd'hui ça peut l'être, et que c'est moi qui ressens ce qui se passe dans mon corps : ne m'empêche pas de faire quand je peux. Avec plusieurs maladies tu te retrouves paralysé(e), ou tu peux bouger. Avec cette maladie là c'est presque invisible, et surtout imprévisible.

S'il te plaît, répète le paragraphe précédent en substituant « tenir debout » par « assis(e) », « marcher », « penser », « être capable de socialiser » etc. ça s'applique à tout. C'est ce que la fibromyalgie nous fait vivre.

S'il te plaît, il faudrait que tu comprennes que la fibromyalgie est une maladie variable. C'est possible qu'une journée je sois capable de marcher dans un parc aller/retour et que le lendemain j'ai beaucoup de mal à me rendre dans la cuisine.

S'il te plaît, ne me dis pas quand je ne me sens pas bien « mais tu l'as déjà fait ! ». Peut-être, mais là tout de suite je ne peux plus. Si tu veux que je fasse quelque chose demande-moi si je peux. Pour continuer, je peux être obligé(e) d'annuler une invitation à la dernière minute, si ça arrive ne le prends pas pour toi.

S'il te plaît, il faudrait que tu comprennes que je ne me sens pas nécessairement mieux en « sortant et en faisant des choses » : ça peut souvent me faire plus de mal que de bien. Me dire que j'ai besoin de marcher, ou que je dois perdre ou gagner du poids, que je dois me procurer un vélo sur place, que je dois m'inscrire à un gymnase, essayer ceci et cela, etc. peut même me frustrer jusqu'à me faire pleurer, et ce n'est pas bien... si j'étais capable de faire ces choses, tu devrais savoir que je les ferais ? Ne crois pas que je « m'écoute trop » ou que je suis fainéant(e). Je travaille avec mes médecins et je suis en train de faire des exercices et j'ai aussi une diète que je suis supposé(e) suivre. Une autre chose qui me fait mal, c'est lorsqu'on me dit « tu dois essayer d'en faire toujours plus, vas-y au maximum... » Étrangement la fibromyalgie, c'est dans les muscles que nous souffrons, et parce que nos muscles ne se réparent pas comme les tiens peuvent le faire, ça fait plus de mal que de bien et ça pourra me prendre des jours ou semaines ou des mois pour seulement avoir participé à une activité. J'essaie de me « bouger », de faire du sport, mais c'est difficile et ça doit être adapté à ce que je ressens et aux conseils de mon médecin. Aussi, la fibromyalgie peut avoir comme effet secondaire une dépression (tu ne déprimerais pas toi si tu avais mal partout et si tu étais fatigué(e) pendant des jours et si tu ne voyais pas de lumière au bout du tunnel ?!) Mais cette maladie n'est pas créée par la dépression, qui est une conséquence et non une cause. Aussi ne me dis jamais, jamais ! « c'est dans ta tête » ou « tu es dépressif(ve), c'est pour ça que tu te plains tout le temps de douleurs ».

S'il te plaît, il faudrait que tu comprennes que quand je dis « je dois m'asseoir/m'étendre/prendre des médicaments maintenant » c'est que je dois vraiment le faire tout de suite - ça ne peut être reporté ou oublié seulement parce que je suis sortie pour la journée, ou que tu avais prévu quelque chose avec moi. La fibromyalgie n'oublie pas.
Si tu veux me suggérer une recette magique, ne le fais pas. Ce n'est pas parce que je n'apprécie pas l'idée, et ce n'est pas parce que je ne veux pas guérir. C'est parce que la majorité de mes ami(e)s me l'ont suggéré à un moment ou à un autre. Au début, j'ai tout essayé et après je réalisais qu'en essayant de faire toutes ces choses je me rendais plus malade, pas mieux. S'il existait une cure, ou simplement une aide, à ce moment-là toutes les personnes qui ont la fibromyalgie le sauraient. Il y a de la recherche à travers le monde (ici et là sur Internet), et de l'entraide entre les personnes qui ont la fibromyalgie : si quelque chose pouvait nous aider, nous le saurions.
Si après avoir lu ça, tu veux encore suggérer une cure, bien, fais-le, mais n'imagine pas que je suis prêt(e) à l'essayer. J'écouterai ce que tu me dis et en parlerai avec mon médecin.
Sur plusieurs points, je dépend de vous, les gens qui ne sont pas malades, j'ai besoin de vous pour me visiter quand je suis trop malade pour sortir. Quelquefois j'ai besoin de votre aide pour faire les courses, cuisiner ou faire le ménage. Je peux avoir besoin de vous pour m'accompagner chez le médecin. J'ai aussi besoin de vous, vous êtes mon lien vers ce qui se passe dans le monde extérieur.. Si vous ne venez pas me voir, probablement que je ne pourrai pas vous voir.
... et, aussi souvent que possible j'ai besoin de vous pour me comprendre